Metoda koloidale e artë H. Pylori Antigen Diagnostics Rapid Test Kaseta
Përshkrimi
Kompleti i testit të shpejtë të antitrupave përdoret për të pajisur punonjësit e kujdesit shëndetësor për zbulimin e shpejtë të antitrupave COVID-19. Ky komplet i testit të shpejtë COVID-19 është i përshtatshëm për zbulimin cilësor të antitrupave SARS-CoV-2 lgM/lgG në serumin e njeriut, plazmën ose gjakun e plotë.
Roli i rëndësishëm:
1.Lan një rol të rëndësishëm mbështetës në diagnostikimin e COVID-192. Diagnostifikoni nëse cov-19 është infektuar ndonjëherë.
2.Pas vaksinimit, diagnostikoni nëse antitrupat prodhohen në trup.
Parimi i produktit
Testi i shpejtë i antitrupave coVID-19 lgM/lgG është një metodë e shpejtë dhe efektive për shqyrtimin e antitrupave lgM dhe lgG kundër SARS-CoV-2. Ky test mund të sugjerojë gjithashtu informacion mbi fazën e infeksionit.
Të dy antitrupat e lmunoglobulinës M(IgM) dhe lmunoglobulinës G (IlgG) prodhohen gjatë përgjigjes imune parësore. Si antitrupi më i madh i trupit, lgM është antitrupi i parë që shfaqet si përgjigje ndaj një ekspozimi fillestar ndaj antigjeneve. lgM siguron linjën e parë të mbrojtjes gjatë infeksioneve virale. e ndjekur nga gjenerimi i përgjigjeve adaptive, me afinitet të lartë të imunoglobulinës G (lgG) për imunitetin afatgjatë dhe kujtesën imunologjike. LgG zakonisht zbulohet rreth 7 ditë pas shfaqjes së lgM.
Specifikimi
| Emri i produktit | Testi i antitrupave |
| Metodologjia | Ari koloidal |
| Certifikata | CE ISO |
| Lloji | Pajisjet e Analizës Patologjike |
| Mostra | Serum/Plazma/Gjak i plotë |
| Paketimi | 20 teste/kit |
| Koha e rezultatit: | Rezultate të shpejta në 10-20 minuta |
| Kërkohet mostër: | Mostra e serumit ose plazmës: Shtoni 10 uL mostër serumi ose plazme Mostra e gjakut të plotë: Shtoni 20 uL mostër gjaku të plotë në mostër |
Përdorimi i produktit
1. Përgatitni Testin
Lëreni kasetën e provës të arrijë temperaturën e dhomës, përdorni atë brenda 20 minutave pas hapjes së qeses.
2.Shto spercimen
Shtoni 10 ul gjak të plotë, serum ose mostër plazme
Shtoni dy pika Buffer Diluent.
Detajet e produktit
1. Performanca: ndjeshmëria prej 94,70% (125/132) dhe specifika prej 98,89% 02 (268/271). Testi është vërtetuar klinikisht gjatë shpërthimit të COVID-19 2020 në Kinë.
2. Lloji i mostrës: mostra e gjakut të plotë, serumi dhe plazma
3. Metoda e zbulimit: Ari koloidal
4.Koha e zbulimit: 10 - 15 minuta
5. Jo i përshtatshëm për Testimin e Pikës së Kujdesit
6.CE Certifikuar
Çdo kuti përmban:
20 x thasë individuale të mbyllura (1x kasetë testimi, 1 x qese tharëse), 20 x pipeta të disponueshme, tretës mostër dhe udhëzime për përdorim (IFU).
Shfaqja e produktit
