Kit Testi të Shpejtë të Hepatitit B HBSAG me Një Hap, Diagnostikues i Fertilitetit FOB, Shirit Kasetash
Përshkrimi
Seti i testit të shpejtë të antitrupave përdoret për të pajisur punonjësit e kujdesit shëndetësor për zbulimin e shpejtë të antitrupave COVID-19. Ky set i testit të shpejtë COVID-19 është i përshtatshëm për zbulimin cilësor të antitrupave SARS-CoV-2 lgM/lgG në serum njerëzor, plazmë ose gjak të plotë.
Rol i rëndësishëm:
1. lt luan një rol të rëndësishëm mbështetës në diagnostikimin e COVID-192. Diagnostikoni nëse covid-19 është infektuar ndonjëherë.
2. Pas vaksinimit, diagnostikoni nëse prodhohen antitrupa në trup.
Parimi i Produktit
Testi i shpejtë i antitrupave coVID-19 lgM/lgG është një metodë e shpejtë dhe efektive për depistimin e antitrupave lgM dhe lgG kundër SARS-CoV-2. Ky test gjithashtu mund të sugjerojë informacion mbi fazën e infeksionit.
Antitrupat si imunoglobulina M (IgM) ashtu edhe imunoglobulina G (IlgG) prodhohen gjatë përgjigjes imune primare. Si antitrupi më i madh i trupit, lgM është antitrupi i parë që shfaqet në përgjigje të një ekspozimi fillestar ndaj antigjeneve. lgM siguron vijën e parë të mbrojtjes gjatë infeksioneve virale, e ndjekur nga gjenerimi i përgjigjeve adaptive, me afinitet të lartë të imunoglobulinës G (lgG) për imunitet afatgjatë dhe kujtesë imunologjike. lgG zakonisht është e dallueshme rreth 7 ditë pasi shfaqet lgM.
Specifikimi
Emri i produktit | Testi i antitrupave |
Metodologjia | Ari koloidal |
Certifikatë | CE ISO |
Lloji | Pajisjet e Analizës Patologjike |
Mostër | Serum/Plazmë/Gjak i plotë |
Paketimi | 20 teste/kit |
Koha e rezultatit: | Rezultate të shpejta që në 10-20 minuta |
Kërkohet mostër: | Mostër serumi ose plazme: Shtoni 10 uL mostër serumi ose plazme Mostër gjaku e plotë: Shtoni 20 uL të mostrës së gjakut të plotë në mostër |
Përdorimi i produktit
1. Përgatitni Testin
Lëreni kasetën e testimit të arrijë temperaturën e dhomës, përdoreni brenda 20 minutave pas hapjes së qeses.
2. Shtoni spermën
Shtoni 10 Ul të mostrës së gjakut të plotë, serumit ose plazmës
Shtoni dy pika të tretësit tampon Dilluent.
Detajet e produktit
1. Performanca: ndjeshmëri prej 94.70% (125/132) dhe specifikë prej 98.89% (268/271). Testi është validuar klinikisht gjatë shpërthimit të COVID-19 në Kinë në vitin 2020.
2. Lloji i mostrës: mostër gjaku e plotë, serum dhe plazmë
3. Metoda e Zbulimit: Ari koloidal
4. Koha e Zbulimit: 10 - 15 minuta
5. Nuk është i përshtatshëm për Testimin në Pikat e Kujdesit Shëndetësor
6. Certifikuar CE
Çdo kuti përmban:
20 qese individuale të mbyllura (1 kasetë testimi, 1 qese tharëseje), 20 pipeta të disponueshme, tretës mostre dhe udhëzime përdorimi (IFU).